怡唐舒专家指出朱红硫磺菌ttys-997科研成果

硫磺菌的应用历史非常广泛，它在传统欧洲和亚洲民族医学已经应用了几个世纪。在中国的名医大家李时珍编纂的《本草纲目》中就有关于硫磺菌的记载：性温，味甘，是土家族的补虚药。同时《中国东北野生食药用真菌图志》中详细记录了硫磺菌的作用，其子实体入药，补益气血。主治气血不足，增进健康、抵抗疾病、治疗体力虚弱等。在初期的肿瘤病例观察中发现，硫磺菌在抗肿瘤、腹水、胃溃疡、高血糖方面效果都比较明显。

1、朱红硫磺菌免疫调节活性研究

本研究从朱红硫磺菌子实体中，经过除杂、粉碎、热水漫提、醇沉处理后，得到了朱红硫磺菌杂聚糖粗提物，并运用DEAE—cellulose column进行柱层析分离纯化，得到朱红硫磺菌多糖纯品(LSF·A)。通过硫酸苯酚法检测，水解，单糖分析，扫描电镜(SEM)，红外光谱技术(IR)和核磁共振技术(NMR)对朱红硫磺菌多糖LSF—A进行了初步的结构分析。结果显示，朱红硫磺菌多糖由两种单糖构成，其结构中含有葡萄糖成分，在体外研究了不同浓度的朱红硫磺菌多糖对巨噬细胞吞噬作用的影响。

朱红硫磺菌多糖可以减少炎症反应，缓和胰岛β细胞的氧化应激，并间接保护β细胞。其中的活性成分齿孔酸，具有抗炎和减轻肝肾损伤的作用，它可以降低血糖水平，且可作为“胰岛素增敏剂”，减轻胰岛素抵抗。同时，朱红硫磺菌可以抑制炎症因子的表达，通过降低炎症反应，促进伤口愈合，在并发症糖尿病足中效果显著。

食药用真菌多糖在国际上被称为“生物反应调节剂”，简称BRM，作为一种生物非特异性免疫促进剂，具有抗肿瘤、抗病毒、延缓衰老、降血脂、护肝排毒、促进核酸和蛋白质生物合成等多种生物功效。结果显示朱红硫磺菌多糖具有显著的刺激巨噬细胞吞噬的作用，并且呈剂量依赖关系．这些结果说明朱红硫磺菌多糖(LSF—A)具有显著的免疫调节活性，可以作为一种理想的天然免疫调节剂资源。

2、朱红硫磺菌对肺癌的体内抑制作用

将接种Lewis肺癌7d后生长良好的C57荷瘤小鼠脱颈处死，无菌条件下选取生长良好的瘤组织，加生理盐水于细胞研磨器研磨，稀释成每毫升2．5×107个的细胞悬液，接种于实验小鼠腋下，接种量为每只0.2 mL。接种后的小鼠随机分为5组，每组10只，分别为空白对照组，阳性对照组，粗多糖高、中、低剂量组。小鼠接种瘤细胞悬液24 h后按每只每日0.2 mL的量开始灌胃给药，连续给药9d，第10天脱颈处死小鼠，分别取瘤结、胸腺、脾脏称重。

随后通过研究观察发现，硫磺菌粗多糖对Lewis肺癌实体瘤具有抑制作用。抑瘤率从高到低依次是中剂量组>低剂量组>高剂量组，表明抑制作用于剂量有密切关系。

数据表明，硫磺菌粗多糖可以保护小鼠胸腺和脾脏，且有助于减轻荷瘤小鼠的体重降低，在一定程度上增强小鼠体质。而且相比于野生硫磺菌，子实体采集数量有限，质量参差不齐，而且驯化困难，采用液体发酵技术进行研究不受季节、地区等限制，又可得到质量稳定的产物，加快硫磺菌的开发利用速度。

3、齿孔酸对大鼠佐剂型关节炎的影响

从硫磺菌中提取分离齿孔酸，大鼠右后足跖注射弗氏佐剂造模，齿孔酸(16、32mg/kg) ) 和齐墩果酸(50mg/kg) 灌胃给药，足容积法测量致炎侧足 肿胀、进行关节评分;光学显微镜观察关节滑膜病理变化; ELISA 法检测大鼠关节组织中的白介素6( IL6) 、肿瘤坏死因子-α (TNFα) 水平， Western blotting 检测关节组织中磷酸化磷酸肌醇3 激酶(p-PI3K) 、磷酸肌醇 3 激酶(PI3K) 、磷酸化蛋白激酶 B( p-Akt) 、蛋白激酶 B( Akt) 和核转录因子κBp65( NF-κBp65) 的蛋白表达水平。

结果表明：使用齿孔酸为防治关节炎提供了重要方向，齿孔酸治疗后，能显著抑制AA大鼠足爪肿胀、降低多发性关节评分及改善关节滑膜组织病理变化，降低了滑膜组织病理评分，显示出对AA大鼠较好的治疗作用。这也代表硫磺菌具有强大的抗炎作用，也可应用于无菌性炎症疾病当中。

4、齿孔酸对高尿酸的研究

采用紫外分光光度法检测齿孔酸在体外对黄嘌呤氧化酶的作用，并进行动力学研究探讨其作用机制；采用酵母联 合氧嗪酸钾诱导高尿酸血症小鼠模型，观察齿孔酸对高尿酸血症小鼠血清尿酸水平、血清黄嘌呤氧化酶活性、肝脏黄嘌呤氧 化酶活性及血糖血脂的影响。

齿孔酸体在外能抑制黄嘌呤氧化酶活性，降低高尿酸血症小鼠血清尿酸水平、血清黄嘌呤氧化酶活性、肝脏黄嘌呤氧化酶活性，同时明显降低空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平，升高高密度脂蛋白胆固醇水平，提高口服糖耐受量。结果表明，齿孔酸是黄嘌呤氧化酶竞争性抑制剂，还能缓解高尿酸血症小鼠糖脂代谢紊乱，对高尿酸血症及痛风的防治具有潜在意义。

5、齿孔酸对胃溃疡的保护作用研究

齿孔酸是硫磺菌的主要活性成分，有报道发现其具有抗炎与抗肿瘤作用。该实验研究齿孔酸的抗胃溃疡作用，48只昆明小鼠随机分成6组：正常组、模型组、阳性组(奥美拉唑，20 mg／kg／day，orally)， 齿孔酸低剂量组(Ea，10 mg／kg／day，orally)，齿孔酸中剂量组(Ea，20mg／kg／day，orally)，齿孔酸高剂量组(Ea，40mg／kg／day，orally)。连续给药五天，第五天给药后4小时，用阿司匹林(15mg／mL)的 80％的酒精溶液造模。检测溃疡指数与H+／KLATPase的活性；HE染色观察胃粘膜损伤情况；计算机辅助模拟齿孔酸和H+／K+-ATP酶的分子对接。结果显示齿孔酸能抑制H+／KLATP酶的活性，减轻酒精和阿司匹林对胃粘膜的损伤。

1950年，齿孔酸作为三萜类化合物初次发现和鉴定。它是一种重要的甾体药物的合成前体。齿孔酸在嗜热菌，硫磺菌，牛樟菇中都能分离得到。齿孔酸酸能诱导人类HL一60髓系白血病细胞和肝癌细胞的凋亡，它可以减少炎性细胞和提高抗氧化性发挥抗炎作用，并且通过抗炎与抗氧化作用，达到保肝作用。阿司匹林是一种非甾体抗炎药物(NSAID)，会对胃黏膜造成伤害，这些药物会引发实验动物胃溃疡。实验发现模型组小鼠胃壁病灶的数目和面积都明显高于治疗组小鼠。

由此可判断齿孔酸能够加速溃疡的愈合。组织病理学结果说明酒精和阿司匹林联合使用可诱导小鼠胃粘膜产生典型的出血性损伤，伴有水肿，炎性浸润，上皮和腺体损伤，固有层细胞不规则等症状。相反的，奥美拉唑，齿孔酸高、中、低三个剂量组都能减轻上述胃粘膜损伤情况如，出血，上皮细胞丢失，水肿和炎性浸润。提示齿孔酸抗胃溃疡作用可能主要是因为抑制胃酸分泌。

根据目前的研究结果表明，朱红硫磺菌可以应用在众多疾病中，包括肿瘤、高血糖、胃溃疡、关节炎、痛风等领域，致力于免疫系统疾病协同治疗，尤其是无菌性炎症疾病。