图腾益生贝悦思为您解读儿童多动有什么异常

多动症的患儿是由于注意力缺陷或者是脑功能轻微失调所导致的行为异常，智力是正常的或基本正常。图腾益生贝悦思专家为大家总结了多动症的三大异常。

一、执行能力异常

近年来，越来越多的研究开始关注多动症患儿的执行功能，所谓执行功能就是指人们在实现某一特定目标时，以灵活、优化的方式控制多种认知加工过程协同操作的能力，主要包括注意和抑制、任务管理、工作记忆、计划和监控等方面，是一个系统工程。有人将执行功能比喻成一个交响乐团的演出，在这个乐团中，可能每位音乐家演奏得都非常好，但是，如果没有指挥家来组织、协调各个乐队的成员，以及向演奏者传递对音乐的整体理解，乐队就可能乱套，就不可能演奏出精彩的音乐。

图腾益生贝悦思专家经研究发现，多动症患儿在多项执行功能中均存在着缺陷，以至于出现各种异常表现。与正常的儿童相比，多动症患儿通常在抑制、警觉、工作记忆、计划任务中的表现更差。在工作记忆领域，多动症患儿在言语存储和言语“中枢执行"方面存在一些缺陷，尤其在空间存储、空间“中枢执''方面的损害最为明显。美国学者认为，多动症最主要的缺陷是行为抑制，由于抑制障碍导致了四个主要的神经心理功能缺陷：工作记忆、情感、动机控制、语言内化和重构。不过，也有观点认为多动症患儿执行功能问题并非很严重，仅存在于执行功能中的某些方面（如反应抑制、工作记忆）。

执行功能异常是目前多动症研究的热点之一，但到底这种异常是因还是果？其实质又是什么？目前还不得而知，要在大脑复杂的控制网络中揭示执行功能与多动症的确切关系，尚需进一步的研究。

二、强化机制异常

如果对一种反应给予一个阳性的刺激，使之能够产生进一步的反应，这就是“强化"的作用，这个过程就是“强化"过程。强化的过程在我们日常生活中到处看见，如小儿哭了，你去抱他一下，他下次想要你抱他时，很有可能又会哭，因为你“抱"的动作强化了他的哭，“抱"对于他的哭是一个强化物。我们常说“会哭的孩子有奶吃"，就是强化机制的作用，这是一种正常的强化过程。

图腾益生贝悦思专家还发现，多动症的儿童喜欢得到立即的奖励（强化物），而不愿去等另一个更大的、只是稍微迟到的奖励，这就是其强化机制的异常，又称之为多动症强化机制“缩短的延迟成分理论"。

根据多动症的强化机制改变，如果“强化"立刻给予，则对多动症患儿的强化作用要明显强于正常儿童，其反应要多于正常儿童，因而临床常表现为“多动"。而当“强化"的程度发生改变时，其对强化的反应也随之改变，表现为“行为的多变性"。而当“强化"没有立即给予时，则强化的效果会显著下降，可能出现“注意力的不集中"表现。另外，由于多动症患儿喜欢得到立即的奖励，因此在他们做出任何成绩或进步时，应立即予以表扬和奖励，这样强化的效果就好，反之强化效果就差。

多动症强化机制异常可以通过人和动物的强化实验进一步得到验证，多动症的主要临床表现都可以用强化机制的异常来解释，而且还可以根据强化机制对多动症患儿进行强化治疗，因此有学者甚至将多动症称之为一种“强化缺陷疾病"。

三、免疫功能异常

近年来，医学免疫学发展迅速，图腾益生贝悦思专家发现，多动症患儿的免疫功能也有异常，认为免疫系统的异常也与多动症的发病有一定的关系。

1、症与感染的关系，多动症患儿出生于9月份的较多，也就是说，他们母亲怀孕的前3个月刚好是在晚冬和初春，而这一时期正是病毒感染的高发时期。有学者报道了多动症与链球菌感染的关系，发现当多动程度严重时，其抗核抗体和抗“0”滴度也增高，且与病情程度一致，而经抗感染治疗后，症状也明显好转。这些结果提示多动症与感染或感染后的免疫反应有一定的关系。

2、症与变态反应的关系有人发现，在多动症患儿中，免疫性疾病的发病率增高，两者有相关性。不过在免疫性疾病的患者中，多动症的发病率并不高，一相关的免疫指标也无特异性变化

3、症与特异性免疫的关系有人报道，多动症患儿血中补体C4降低，C4Q0基因频率增高，而C4Q0与多巴胺受体DR4基因有关。多动症患儿同时具有两个等位基因者有55％，而正常组只有8％。有学者发现多动症患儿的外周血白介素一1和白介素一2水平降低，而肿瘤坏死因子显著降低。这些结果都提示多动症的异性免疫功能发生了变化。

如果发现你的孩子有以上三个异常，那么应该积极的进行治疗，多动症的治疗要从一个安全的角度去诠释治疗方案，图腾益生贝悦思微生态免疫疗法是一个安全无副作用的疗法，其核心成分是朱红硫磺菌ttys-997、鼠李糖乳杆菌TT628、大豆肽粉、蓝莓粉、低聚果糖、葡萄糖酸亚铁、葡萄糖酸锌、乳酸镁、维生素B6。研究发现，多动抽动障碍，与遗传、心理、免疫和环境等因素相互作用的综合结果，同时，越来越多的证据表明肠道微生物在多动抽动障碍等神经系统疾病发病发挥着极为重要的作用。此外，由神经胶质细胞介导的神经炎症，也是神经系统疾病发病的重要因素之一。朱红硫磺菌的胞外多糖可以显著抑制LPS（脂多糖）诱导小神经胶质细胞释放促炎因子，并能减轻炎症因子表达，可改善多动、抽动障碍。