我们人体内部是个大环境，其中的每个系统就像是一个部落，其中免疫系统作为一个防御外敌的部落，其中的B细胞作为防御的头领，接收到了错误的指示，开始攻击自身的细胞，导致相互联接的各个部落之间都相继出现问题，总体而言，红斑狼疮是由于身体内部出现紊乱而形成的自身免疫系统疾病，免疫系统的内部战争，分不清敌友从而进一步影响肾脏及大脑，还有可能造成抑郁及狂躁情绪。导致狼疮的异常自身免疫的确切原因尚不清楚。遗传基因，外界病毒，紫外线照射和某些药物都有可能引起红斑狼疮。红斑狼疮不是由传染性微生物引起的，并且在一个人与另一个人之间没有传染性。所以也不必恐慌害怕被传染。
系统性红斑狼疮（SLE）是一种复杂的自身免疫性疾病，其特征在于自身抗体的错误产生以及临床症状涉及多个器官系统。实验显示患有SLE患者的T细胞在体内被激活，最近的数据表明，B细胞不仅是自身抗体的被动产生者，而且还通过非常规机制在自身免疫中发挥重要作用，包括自身抗原呈递和其他免疫细胞的调节。脆弱拟杆菌BF839对于红斑狼疮的治疗原理是使辅助性T细胞与调节性T细胞达到平衡状态，让身体的免疫系统发挥正常，保持稳定。同时遗传因素增加了自身免疫疾病的发展趋势，狼疮患者的亲属比一般人群更容易患病如类风湿性关节炎和自身免疫性甲状腺疾病等自身免疫疾病。此外，同一个人可能患有一种以上的自身免疫性疾病。因此，可能发生狼疮和类风湿性关节炎或狼疮和硬皮病等“重叠”综合征。还有一些科学家认为，狼疮的免疫系统更容易受到病毒或紫外线等外部因素的刺激。有时，仅在短暂的阳光照射下，狼疮的症状会持续加剧。 还已知有些系统性红斑狼疮妇女在月经来潮前会出现症状恶化。这种现象，连同女性占系统性红斑狼疮的优势，表明女性激素在SLE的表达中起着重要的作用。这种激素关系是科学家正在进行的研究的活跃领域。
研究表明，关键酶未能清除垂死的细胞可能有助于系统性红斑狼疮的发展。DNase1酶通常将切成细小碎片的碎片消除，从而消除了所谓的“垃圾DNA”和其他细胞碎片。研究人员关闭了小鼠中的DNase1基因。小鼠出生时看起来很健康，但是六到八个月后，大多数没有DNase1的小鼠表现出系统性红斑狼疮的体征。因此，可能破坏人体细胞废物处置的基因突变可能与系统性红斑狼疮有关。 先前，人类和该疾病的小鼠模型中肠道微生物群的变化与系统性红斑狼疮（SLE）有关，色氨酸的代谢变化也需要微生物的参与。但是，肠道微生物群失调，色氨酸代谢和自身免疫性疾病之间缺乏因果关系。在《科学转化医学》上发表的一项新研究中，研究人员证明，易患狼疮小鼠的不良生物肠道菌群可以启动健康小鼠的自身免疫，并且可以通过控制色氨酸代谢来改变这种疾病的触发条件。张季阶院士在1983年9月从健康的婴儿体内分离出的一株革兰氏阴性短杆菌，它是一群生活在机体内益于宿主健康的微生物，具有维护人体健康、调节免疫、抗肿瘤的功能。图腾益生液是我国第一个抗肿瘤的微生态制剂，也是我国唯一一个批准具有“抑制肿瘤、免疫调节”的高科技微生态活菌液生物制剂，其主要成分脆弱拟杆菌BF839对由免疫系统不正常引发的红斑狼疮发挥有效作用。越来越多的许多研究都证实了,肠道微生态的异常是导致多种免疫代谢性疾病的原因之一。
众多被累及损害的器官中，红斑狼疮对肾脏的损害最大！狼疮性肾炎是狼疮最严重的并发症之一。肾脏在身体的机能中起着至关重要的作用。担负着从血液清除废物的重要作用。肾脏受损的人后期可能需要定期进行血液透析。狼疮性肾炎患者甚至可能需要肾脏移植。狼疮性肾炎的首要症状之一是尿液中存在血液或尿液产生泡沫。高血压和足部肿胀也可能表明狼疮性肾炎。狼疮性肾炎最严重的并发症是肾衰竭。由于长期的患病，患者还极易产生情绪障碍，具体表现可能为疲劳，虚弱，躯体疾病和睡眠障碍。近年来，人们认识到肠道微生物学通过免疫、神经内分泌和直接神经机制对脑-肠轴相互作用有明显的调节作用。目前常见的治疗方式对患者的病情也只是控制与抑制而已，近年来对免疫疾病的研究不断深入，《科学》上也有多篇文章证明肠道微生物对免疫治疗的疗效或起着决定性作用，改善肠道微生态不仅对免疫系统有效，还对神经及情绪都有一定的作用，脆弱拟杆菌BF839占菌总量的32％以上，才能能保持人体微环境的平衡。图腾益生液属于新资源食品，对人体完全无毒副作用。具有控制毒素的吸收与积累，清除体内抗生素等作用。帮助人体重塑自身免疫微循环，同时对胆汁、胃酸耐受，对患者康复起到了关键性作用。
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